Le Dr Brett Thombs, de l’Université McGill et du Réseau d’intervention centré sur le patient sclérodermique (SPIN ; www.spinsclero.com), est à la recherche d’un.e assistant.e de recherche à temps plein, travaillant sur place ou à distance, pour rejoindre son équipe à l’Institut Lady Davis de l’Hôpital général juif de Montréal.

La sclérodermie est une maladie auto-immune chronique rare du tissu conjonctif, caractérisée par des processus fibrotiques anormaux et une production excessive de collagène, ce qui entraîne des lésions importantes de la peau, des vaisseaux sanguins, des muscles et des organes internes. Les personnes atteintes de sclérodermie sont souvent confrontées à des problèmes tels que des limitations de la fonction et de la mobilité des mains, des douleurs, de la fatigue, des démangeaisons, des troubles de santé mentale et une détresse liée à l’image corporelle due aux aspects défigurants de la maladie.

SPIN est un véritable partenariat entre patients et chercheurs. Les personnes atteintes de sclérodermie participent à SPIN en tant que leaders, collaborateurs et consultants. Dix membres du comité de pilotage de SPIN, eux-mêmes atteints de sclérodermie, assument des rôles de supervision et de prise de décision ; plus de 30 personnes atteintes de sclérodermie contribuent à des équipes consultatives spécifiques à chaque projet ; et d’autres aident à identifier les besoins et les priorités par le biais de groupes de discussion et d’enquêtes.

Les recherches menées par SPIN pour mieux comprendre les défis auxquels font face les personnes vivant avec la sclérodermie et pour évaluer des interventions sont centrées sur la Cohorte SPIN, qui regroupe plus de 1 400 participants actifs provenant de 7 pays. SPIN mène actuellement de nombreuses études. Parmi les projets en cours, on peut citer : (1) une série d’essais contrôlés randomisés, financés par les IRSC, visant à déterminer la meilleure façon de communiquer les résultats de la recherche aux participants et à d’autres personnes atteintes ; (2) une recherche épidémiologique financée par les IRSC sur l’évolution des résultats rapportés par les patients tout au long de l’évolution de la sclérodermie. Nous développons également des projets qui viseront à : (1) mener des essais comparatifs afin d’évaluer les meilleures façons d’impliquer les personnes atteintes en tant que partenaires de recherche ; (2) évaluer le lien entre le stress émotionnel et les poussées de symptômes de la maladie ; et (3) finaliser le développement et tester un programme destiné à aider les personnes atteintes de sclérodermie à faire face à la détresse liée à l’image corporelle due aux aspects défigurants de la maladie.
SPIN est une organisation dynamique disposant d’un vaste réseau de collaboration. De nombreuses autres études sont en cours et utilisent des méthodes comprenant la recherche qualitative, la recherche épidémiologique et les essais cliniques.

Les taches de l’assistant.e de recherche sont les suivantes :
• Apporter son soutien à divers projets de SPIN, notamment des essais contrôlés randomisés portant sur des outils de diffusion des résultats de recherche
• Contribuer à la préparation et à la révision des demandes d’approbation éthique et des dossiers de subvention
• Participer à la rédaction de manuscrits axés sur la diffusion des résultats de recherche, la santé mentale et d’autres résultats centrés sur les patients
• Collaborer avec les patients partenaires afin de s’assurer que les activités et les ressources destinées aux patients reflètent les priorités et les points de vue des patients
• Soutenir le co-développement de ressources destinées aux patients (par exemple, des résumés en langage simple, des outils et des communications)
• Participer aux réunions avec les patients partenaires et contribuer aux discussions sur la conception et la diffusion des études
• Soutenir les activités de diffusion, notamment les lettres d’information, les contenus sur les réseaux sociaux et d’autres actions de sensibilisation
• Gérer et mettre à jour le contenu du site web, notamment en ajoutant de nouvelles pages, en modifiant le contenu existant et en veillant à l’exactitude des informations
• Prendre contact avec les participants par téléphone
• Répondre aux demandes des participants (messagerie vocale et e-mail) et leur apporter une aide rapide et axée sur les solutions
• Suivre et consigner les progrès des participants à l’aide d’un système de suivi en ligne
Le candidat doit répondre aux critères suivants :
• Diplôme en épidémiologie, santé publique, sciences de la santé, psychologie ou dans un domaine connexe, accompagné d’un excellent dossier académique
• Bonnes compétences relationnelles et forte aptitude au travail en équipe
• Excellentes compétences en matière d’organisation, de communication et de gestion du temps
• Esprit d’initiative et flexibilité
• La capacité à travailler en anglais et en français serait un atout
*Un engagement de deux ans est fortement souhaité, car il favorise la continuité au sein de l’équipe et permet au candidat retenu d’acquérir une expérience enrichissante pour son développement professionnel.

Salaire : À déterminer en fonction des directives de l’établissement et de l’expérience du candidat.

Date d’entrée en fonction : Septembre 2026

Pour postuler : Les candidats doivent envoyer (1) une lettre de motivation expliquant leur intérêt pour le poste, (2) un curriculum vitae, (3) un relevé de notes non officiel, ainsi que (4) un échantillon de rédaction en anglais et, si possible, un autre échantillon de rédaction en français, à Marie-Eve Carrier à l'adresse carrier.marie.eve@gmail.com. Les candidatures seront examinées jusqu'à ce que le poste soit pourvu.