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QU’EST-CE QUE LE RIPS?

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Le Réseau d’Intervention centré sur le Patient Sclérodermique émerge d’une collaboration internationale entre des organisations de patients, des cliniciens et des chercheurs, dont l’objectif est de développer, d’adapter et de tester des interventions visant à aider les patients à mieux faire face aux défis quotidiens auxquels ils sont confrontés. Les sujets abordés par les programmes développés par le RIPS incluent, la gestion des symptômes, les tâches quotidiennes, les émotions reliées à la maladie, ainsi que l’équilibre entre l’activité et le repos. Le RIPS est dirigé par le Dr Brett Thombs, affilié à l’Hôpital général juif et à l’Université McGill, à Montréal, Québec, Canada. Le réseau travaille en étroite collaboration avec des organisations de patients de partout à travers le monde, incluant Sclérodermie Canada et ses représentants provinciaux, ainsi que la Scleroderma Foundation (États-Unis), la Fédération des associations de sclérodermie d’Europe (FESCA en anglais), et l’association des Pays-Bas pour les maladies auto-immunes systémiques (NVLE en néerlandais).